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Deficiência de cobre

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Written by Tim Becker, MD.
Resident Physician, The Mount Sinai Hospital
Last updated March 22, 2022

Questionário sobre deficiência de cobre

Faça um teste para descobrir se você tem deficiência de cobre.

O cobre é um elemento natural encontrado em uma variedade de proteínas do corpo. A deficiência de cobre pode causar fadiga, fraqueza e outros sintomas mais graves.

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O que é deficiência de cobre?

O cobre é um elemento natural necessário para muitos processos diários do corpo. Embora encontrado no corpo em pequenas quantidades,cobre é crucial para ofuncionamento adequado dos sistemas nervoso, músculo-esquelético e imunológico, bem como a criação de glóbulos vermelhos. Uma deficiência ou quantidade insuficiente de cobre pode ser causada por uma dieta inadequada, má absorção ou um distúrbio hereditário.

Se a sua deficiência de cobre for adquirida, você poderá sentir fadiga, palidez, infecções frequentes, déficits neurológicos e problemas ósseos e cardiovasculares. Se a deficiência de cobre de você ou de seu filho for herdada, você poderá observar características faciais distintas e cabelos crespos, falta de crescimento, músculos fracos, convulsões e hipopigmentação.

A deficiência de cobre adquirida geralmente pode ser remediada com suplementos e uma dieta adequada. No entanto, os efeitos da deficiência hereditária de cobre são frequentemente permanentes.

Você deve visitar seu médico de atenção primária para confirmar o diagnóstico e discutir suplementos de cobre.

Sintomas de deficiência de cobre

Os sintomas variam e afetam os sistemas do corpo de maneira diferente, dependendo se a deficiência de cobre é adquirida ou herdada. A deficiência de cobre adquirida em adultos resulta em sintomas hematológicos e imunológicos, sintomas neurológicos e sensoriais esintomas relacionados aos tecidos.

Sintomas hematológicos e relacionados ao sistema imunológico

Hematológico, ou relacionado ao sangue, está relacionado ao cobre porque o cobre é essencial para o processamento do ferro pelo corpo. O ferro é necessário para a produção de glóbulos vermelhos. Assim, isso pode ter efeitos generalizados, como:

  • Anemia: Contagens baixas de glóbulos vermelhos resultam emfadiga ePalidez (palidez) que não melhoram com a suplementação de ferro.
  • Infecções frequentes: Isto é devido à baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia).

Sintomas neurológicos e sensoriais

O cobre desempenha um papel importante na produção e manutenção da mielina, substância que reveste os nervos e facilita a comunicação de sinais por todo o sistema nervoso (neurotransmissão). Uma enzima contendo cobre também converte o neurotransmissor dopamina no neurotransmissor norepinefrina. A deficiência de cobre pode resultar em:

  • Neuropatia periférica: Fraqueza, dormência e dor podem ser sentidas, geralmente nas mãos e nos pés.
  • Mielopatia: Defeitos da medula espinhal que podem resultar na diminuição da função corporal, dor e fraqueza.
  • Síntese inadequada de neurotransmissores: Por exemplo, a dopamina inadequada pode inibir sentimentos de prazer ou compreensão de recompensas.

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Sintomas relacionados aos tecidos

Uma enzima dependente de cobre medeia a ligação do colágeno e da elastina, o que permite a produção de tecido conjuntivo forte e flexível. A deficiência de cobre pode resultar em:

  • Ossos frágeis: Isto é devido à calcificação óssea prejudicada.
  • Problemas cardiovasculares: Isto inclui fraqueza dos vasos sanguíneos e anomalias cardíacas (cardiomiopatia).

Sintomas de deficiência hereditária de cobre

Crianças com deficiência hereditária de cobre podem terseguintes sintomas:

  • Cabelo “pervertido”: O cabelo parece esparso, duro, emaranhado ou crespo.
  • Falha em prosperar: As crianças podem ser difíceis de alimentar e experimentar ganho de peso e crescimento a taxas inferiores às esperadas.
  • Características faciais: O rosto pode parecer rechonchudo, com bochechas rosadas e pele flácida.
  • Músculos fracos (hipotonia): O baixo tônus muscular pode resultar em uma aparência “flexível”.
  • Deficiência intelectual grave e atraso no desenvolvimento: O cobre é essencial para o desenvolvimento do cérebro. As crianças com doença de Menkes podem atingir marcos (como sentar e andar) em idades mais avançadas do que o normal e são frequentemente prejudicadas cognitivamente e podem parecer especialmenteirritável.
  • Convulsões: Também devido ao desenvolvimento anormal do cérebro, as crianças podem apresentar episódios de tremores, rigidez e alteração do estado mental.
  • Hipopigmentação: A melanina, que desempenha um papel na cor do cabelo, da pele e dos olhos, depende de uma enzima que contém cobre.

Causas de deficiência de cobre

A deficiência adquirida de cobre é comumente causada por uma combinação de dieta, deficiências nutricionais ou ambientes gastrointestinais inadequados que podem ser causados por doença ou cirurgia. A deficiência herdada de cobre é em grande parte genética; detalhes de sua prevalência também são descritos nesta seção.

Causas dietéticas

A deficiência adquirida de cobre também é rara, como o tipo herdado, porque nosso corpo necessita de muito pouco cobre. A maioria das pessoas consegue atender às suas necessidades diárias por meio de uma dieta típica. No entanto, as circunstâncias em que ocorre deficiência de cobre na dieta incluem:

  • Deficiência de proteína durante a infância: Bebês alimentados apenas com fórmula de leite de vaca podem não receber cobre adequado.
  • Excesso de Zinco: O zinco prejudica a absorção do cobre. A ingestão diária de zinco superior a 50 mg/dia por um longo período de tempo pode resultar em deficiência de cobre.
  • Diarreia infantil persistente: Bebês com persistentediarréia pode não absorver nutrientes essenciais adequados.
  • Nutrição parenteral total (NPT): Algumas pessoas com doenças graves têm incapacidade de comer pela boca e de absorver nutrientes através do intestino. Em vez disso, pode ser prescrita nutrição por meio de fórmulas intravenosas. No entanto, por vezes a fórmula TPN não contém cobre adequado, pelo que as pessoas podem tornar-se deficientes em cobre se dependerem da fórmula durante um longo período de tempo.

Doença Gastrointestinal

Certas doenças gastrointestinais afetam a capacidade do intestino de absorver nutrientes essenciais, incluindo o cobre. Isso inclui:

  • Doença celíaca: Doença na qual o revestimento do intestino fica inflamado pelo glúten.
  • Fibrose cística: Uma doença genética que afeta os pulmões e o sistema gastrointestinal.
  • Síndrome do intestino curto: Isso ocorre após a remoção cirúrgica dos intestinos em caso de doenças infantis graves.

Cirurgia

Deficiências nutricionais, como a vitamina B12, também estão frequentemente presentes. Estes podem ser agravados por cirurgias como:

  • Cirurgia bariatrica: Cirurgias para perda de peso, como banda gástrica ou gastrectomia, podem atrapalhar a absorção de nutrientes.
  • Outras cirurgias estomacais: Isso inclui várias cirurgias, como as de câncer, que também podem prejudicar a absorção.

Deficiência hereditária de cobre (doença de Menkes)

Os detalhes da condição herdada (genética) de deficiência de cobre incluem:

  • Cru: Sua ocorrência é de um em cada 100 mil nascimentos.
  • Presença em homens: O gene é herdado de maneira recessiva ligada ao X. Pode ocorrer em famílias; no entanto, um terço das pessoas afetadas não tem história familiar (mutações de novo).
  • Mutações genéticas: Estes foram encontrados no gene ATP7A, que contém instruções para a produção de uma proteína que regula os níveis de cobre no corpo. Sem uma proteína que funcione adequadamente, o cobre não é distribuído por todo o corpo, por isso não está disponível onde é extremamente necessário, como nocérebro, ossos e vasos sanguíneos.
  • Morte precoce em crianças: A maioria dos meninos afetados morre antes dos 3 anos devido à interrupção de processos essenciais de desenvolvimento. No entanto, alguns meninos afetados vivem mais tarde na infância.

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Opções de tratamento e prevenção para deficiência de cobre

Em alguns casos, como na doença de Menkes, os danos ocorridos devido à deficiência de cobre são em grande parte irreversíveis. No entanto, foi encontrado sucesso na prevenção de déficits neurológicos se o tratamento for iniciado antes dos dois meses de idade. Em casos adquiridos, como neuropatia ou anemia secundária à deficiência de cobre, a suplementação de cobre tem sido associada à melhora dos sintomas e da qualidade de vida.

Ingestão sugerida de cobre

Para pessoas com absorção normal, o Institute of Medicine recomenda o seguintequantidades diárias:

  • Crianças (1 a 3 anos): 340 mcg/dia
  • Crianças (4 a 8 anos): 440 mcg/dia
  • Crianças (9 a 13 anos): 700 mcg/dia
  • Adolescentes (14 a 18 anos): 890 mcg/dia
  • Adultos (19 anos ou mais): 900 mcg/dia
  • Mulheres grávidas: 1.000 mcg/dia
  • Fêmeas lactantes: 1.300 mcg/dia

Cobre encontrado em alimentos

O cobre está presente em uma variedade de alimentos. As necessidades dietéticas de cobre e outras vitaminas e minerais essenciais podem ser melhor satisfeitas através da ingestão de uma variedade decomidas saudáveis. Os alimentos ricos em cobre incluem:

  • Ostras, caranguejos e outros mariscos
  • Grãos integrais
  • Feijões
  • Nozes: Como avelãs e amendoins
  • Batatas
  • Rim e fígado
  • Folhas verdes escuras: Como espinafre
  • Chocolate

Suplementos de cobre

Dependendo da sua condição, seu médico pode recomendar a suplementação de cobre com medicamentos por via oral ou intravenosa, como:

  • Sulfato de cobre: Suplementos de cobre que podem ser administrados por via oral
  • Histidina de cobre: Uma forma de cobre pode ser administrada por via intravenosa para pessoas com capacidade limitada de absorção de cobre no estômago e intestinos

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Quando procurar mais consultas para deficiência de cobre

Se você tiver uma condição relacionada e apresentar sintomas de deficiência de cobre, procure atendimento médico.

Se você está com anemia ou tem outro problema gastrointestinal

Os sintomas de deficiência de cobre são geralmente vagos e inespecíficos. No entanto, se você estiver sentindo fadiga efraqueza, ou tem anemia que não melhorou com a suplementação de ferro e tem outro problema gastrointestinal ou nutricional, pergunte ao seu médico se a deficiência de cobre pode estar contribuindo. Seu médico pode solicitar exames para avaliar seus níveis de cobre e ceruloplasmina (proteína de ligação ao cobre).

Perguntas que seu médico pode fazer para determinar a deficiência de cobre

  • Há quanto tempo sua dificuldade de locomoção persiste?
  • Sua dificuldade de locomoção melhorou ou piorou?
  • Sua dificuldade para caminhar é constante ou vai e vem?
  • Quão difícil é andar?
  • Você tem se sentido mais cansado do que o normal, letárgico ou fatigado apesar de dormir normalmente?

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Dr. Rothschild has been a faculty member at Brigham and Women’s Hospital where he is an Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School. He currently practices as a hospitalist at Newton Wellesley Hospital. In 1978, Dr. Rothschild received his MD at the Medical College of Wisconsin and trained in internal medicine followed by a fellowship in critical care medicine. He also received an MP...
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References

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