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Nefropatia por IgA

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Um copo de amostra com tampa verde cheio até a metade com um líquido amarelo. Um balão de fala azul claro está à direita com células sanguíneas rosa claro.
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Last updated January 11, 2021

Questionário sobre nefropatia de Iga

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A nefropatia por IgA, ou doença de Berger, é uma doença crônica na qual a imunoglobulina A (IgA) se deposita nos rins, causando danos renais.

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O que é nefropatia por IgA?

A nefropatia por IgA é uma doença na qual a imunoglobulina A (IgA) – uma forma de anticorpo normalmente encontrada principalmente emmembranas mucosas, como o revestimento da boca e dos intestinos – depósitos nos rins, causando danos renais. Os rins são então menos capazes defiltrar os resíduos do sangue.

Os sintomas incluem sangue na urina, urina espumosa, pressão alta e inchaço do corpo. Podem estar presentes sintomas de doença hepática, como amarelecimento da pele ou dos olhos, náuseas ou vômitos, coceira e vasos sanguíneos anormais. Sintomas dedoença celíaca também são possíveis, o que envolve dor abdominal, distensão abdominal, indigestão e diarreia.

Os tratamentos incluem acompanhamento regular com seu médico, medicamentos para controlar a pressão arterial, doenças cardíacas ou danos renais, diálise e, se necessário, um transplante de rim.

Você deve visitar seu médico de atenção primária. A nefropatia por IgA é tratada com medicamentos para pressão arterial, ácidos graxos ômega-3, imunossupressores e medicamentos para baixar o colesterol (estatinas). Em casos raros e avançados, pode ser necessária diálise ou transplante renal.

Sintomas de nefropatia por IgA

Os sintomas da nefropatia por IgA podem ser categorizados por sintomas urinários e renais, sintomas que aparecem na doença hepática crônica e sintomas de doença celíaca.

Sintomas urinários e renais

Os seguintes sintomas podem estar associados ao sistema renal, como:

  • Sangue na urina (hematúria): Algumas pessoas com nefropatia por IgA desenvolverão um ou mais episódios desangue na urina. A urina com sangue geralmente é indolor, mas pode estar associada a algum desconforto na região do flanco. Às vezes, esses episódios podem ocorrer após uma infecção respiratória ou episódio de amigdalite.
  • Urina espumosa: Algumas pessoas podem desenvolverurina espumosa. Isso ocorre porque os danos aos rins fazem com que as proteínas vazem para a urina.
  • Pressão alta (hipertensão) e inchaço do corpo (edema): Menos comumente, a nefropatia por IgA pode causar danos rápidos aos rins, causando hipertensão e inchaço em todo o corpo. Isso pode acontecer repentinamente e ao mesmo tempo que se vê sangue na urina.

Sintomas de doença hepática crônica

Em alguns casos, a nefropatia por IgA pode estar associada à doença hepática crônica, causando sintomas como:

  • Icterícia: Aamarelecimento da pele ou do branco dos olhos
  • Edema:Inchaço do abdômen ou pernas
  • NáuseaouVomitar
  • Coceira
  • Vasos sanguíneos anormais na pele
  • Contusões fáceisou sangramento
  • Confusão

Sintomas da doença celíaca

Em alguns casos, a nefropatia por IgA pode estar associada à doença celíaca, na qual as pessoas são incapazes de tolerar o glúten encontrado no pão e em outros alimentos à base de grãos. Quando as pessoas com doença celíaca comem glúten, desenvolvem:

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Causas da nefropatia por IgA

A causa específica da nefropatia por IgA é desconhecida. Os fatores que se acredita contribuirem para o desenvolvimento da nefropatia por IgA incluem:

  • Aumento da produção de IgA anormal: Pessoas com nefropatia por IgA apresentam níveis aumentados de uma forma anormal de IgA. Essas moléculas de IgA são conhecidas como “IgA pouco glicosilada” e é mais provável que essa forma de IgA se deposite nos rins.
  • Remoção diminuída de IgA: Normalmente, existem processos no corpo que ajudam a remover a IgA do sangue. Acredita-se que a deficiência nesses processos de remoção contribua para o desenvolvimento da nefropatia por IgA. Alguns estudos mostram que o fígado ajuda a remover a IgA do sangue, portanto a diminuição da função hepática pode contribuir para o desenvolvimento da nefropatia por IgA. Alguns estudos também mostram que o próprio rim ajuda a remover a IgA do sangue; outras doenças renais podem contribuir para o desenvolvimento da nefropatia por IgA.
  • Certas infecções: Em alguns casos, sabe-se que a nefropatia por IgA se desenvolve após a exposição a certas infecções. Estes incluem bactérias que causam certas infecções respiratórias, bem como certos vírus. Acredita-se que as próprias infecções não causem nefropatia por IgA; em vez disso, as infecções causam um desequilíbrio no sistema imunológico que resulta em nefropatia por IgA.
  • Mutações genéticas: Acredita-se que certas mutações genéticas aumentem o risco de desenvolver nefropatia por IgA. Isso ocorre porque a nefropatia por IgA é mais comum em certas famílias. Estas mutações genéticas podem aumentar o risco de desenvolver nefropatia por IgA, criando um desequilíbrio no sistema imunológico.

Opções de tratamento e prevenção para nefropatia por IgA

A nefropatia por IgA é uma doença crônica que não pode ser curada. Uma em cada quatro pessoas com nefropatia por IgA iráeventualmente desenvolver insuficiência renal. Portanto, os tratamentos concentram-se no monitoramento da progressão da doença e na redução da taxa de progressão, bem como no tratamento dos sintomas associados à nefropatia por IgA. Os tratamentos específicos incluem acompanhamento regular, medicamentos para controlar a pressão arterial, doenças cardíacas ou danos renais, diálise e, se necessário, umtransplante de rim. Consultar seu médico regularmente a cada seis a 12 meses

Se você notar sangue na urina, ou se seu médico notar sangue ou proteína em sua urina (proteinúria) em um exame laboratorial, você deve consultar seu médico regularmente, pelo menos uma vez a cada seis a 12 meses. Ele ou ela pode solicitar exames laboratoriais para monitorar a progressão da doença e determinar se você precisa iniciar algum tratamento.

Medicamentos para pressão arterial e para limitar danos renais

Se você desenvolver pressão alta ou danos suficientes aos rins, seu médico poderá recomendar que você inicie um medicamento para baixar a pressão arterial e retardar a progressão dos danos renais. Os possíveis medicamentos incluem: lisinopril (Prinivil), enalapril (Vasotec), ramipril (Altace) ou losartan (Cozaar).

Medicamentos para diminuir o risco de doenças cardíacas

Se a nefropatia por IgA danificar os rins, você poderá desenvolver um risco aumentado de doença cardíaca. Portanto, seu médico pode recomendar que você tome certos medicamentos para diminuir o risco de doenças cardíacas. Esses incluem:

  • Estatinas: Como atorvastatina (Lipitor) ou rosuvastatina (Crestor)
  • Suplementos de óleo de peixe

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Medicamentos para reduzir a inflamação renal

Se a nefropatia por IgA estiver causando danos renais de rápido desenvolvimento, seu médico poderá recomendar que você tomecertos medicamentos para reduzir a inflamação nos rins. Esses incluem:

  • Esteróides: Como prednisona (Deltasone) ou metilprednisolona (Medrol)
  • Imunossupressores: Como ciclofosfamida (Procytox) ou azatioprina (Imuran)

Diálise

Se ocorrerem danos suficientes aos seus rins, a ponto de eles não conseguirem desempenhar sua função normal, seu médico poderá recomendar que você inicie a diálise, que é um tratamento que desempenha a função dos rins. Normalmente, a diálise só é realizada até que um transplante renal possa ser realizado. Existem duas formas principais de diálise.

  • Diálise peritoneal: Um tubo é colocado no abdômen e o fluido é trocado através de uma membrana no abdômen.
  • Hemodiálise: Um tubo é colocado em um vaso sanguíneo do braço e o fluido é trocado em uma máquina conectada ao tubo.

Transplante de rim

O melhor tratamento a longo prazo para um rim danificado na nefropatia por IgA é um transplante de rim.

  • Detalhes: Esta cirurgia substitui seu rim por um rim saudável de um doador. O novo rim do doador não terá mais nefropatia por IgA.
  • Prognóstico: É possível desenvolver novamente nefropatia por IgA, especialmente se você tiver uma mutação genética ou outras condições que aumentem o risco de desenvolver nefropatia por IgA.

Quando procurar mais consultas para nefropatia por IgA

Se você desenvolver algum sintoma de nefropatia por IgA, como sangue na urina, urina espumosa ou inchaço no corpo, especialmente após um episódio recente de infecção respiratória superior, consulte seu médico. Ele ou ela pode solicitar exames laboratoriais para avaliar se você desenvolveu nefropatia por IgA e recomendar tratamentos para prevenir danos aos rins.

Perguntas que seu médico pode fazer para determinar a nefropatia por iga

  • Você sentiu alguma náusea?
  • Você está doente o suficiente para considerar ir ao pronto-socorro agora?
  • Você tem se sentido mais cansado do que o normal, letárgico ou fatigado apesar de dormir normalmente?
  • Sua febre melhorou ou piorou?
  • Sua febre é constante ou vai e vem?

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Dr. Rothschild has been a faculty member at Brigham and Women’s Hospital where he is an Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School. He currently practices as a hospitalist at Newton Wellesley Hospital. In 1978, Dr. Rothschild received his MD at the Medical College of Wisconsin and trained in internal medicine followed by a fellowship in critical care medicine. He also received an MP...
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References

  1. IgA nephropathy (Berger's disease): Overview. Mayo Clinic.Published August 4, 2017. Mayo Clinic Link
  2. IgA nephropathy. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Published November 2015. NIDDK Link
  3. IgA nephropathy. American Kidney Fund. AKF Link
  4. IgA nephropathy (Berger's disease): Diagnosis & treatment. Mayo Clinic. Published August 4, 2017. Mayo Clinic Link
  5. Barbour S, Feehally J. An update on the treatment of IgA nephropathy. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2017;26(4):319-326. NCBI Link